京大グループ 血小板減少症 ｉＰＳで再現

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生まれつき血小板が少ない先天性無巨核球性血小板減少症（ＣＡＭＴ）の患者から作製したｉＰＳ（人工多能性幹）細胞で病態の再現に成功、血液成分が作られるメカニズムの一端が明らかになったそうです。

◆研究者
京都大ｉＰＳ細胞研究所の江藤浩之教授や平田真治研究員のグループが、米科学誌で2013年8月2日発表。

◆先天性無巨核球性血小板減少症（ＣＡＭＴ）とは

血液細胞への分化を促す生理活性物質トロンボポエチン（ＴＰＯ）の受容体が失われ、血小板を作る巨核球
などができなくなるために発症する病気。 　

◆実験方法と実験結果

グループは、ＣＡＭＴの成人患者の皮膚からｉＰＳ細胞を作製し、血液細胞に分化させたところ、
血小板と赤血球がほとんどできなかった。

血小板だけでなく、赤血球を作るためにもＴＰＯ受容体が必要であることが分かった。

◆今後の展望
江藤教授は「ＴＰＯと同様の働きをする物質が貧血薬としても期待できることが示された」と話している。

【 2013年08月02日 11時00分 】

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（ソース：2013/8/02 13:13 【京都新聞】 ）

☆さすが京大グループです。ｉＰＳの研究がドンドン進んでいますね。

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タグ：ｉＰＳで再現 京大グループ 血小板減少症